État physique : Liquide
Masse moléculaire : 84,16
Densité : 0,7786 g/ml à 20 °C
Solubilité dans l'eau : 0,055 g/l à 20 °C
Densité de vapeur (air=1) : 2,9
Point de fusion : 6,5 °C
Point d'ébullition : 80,7 °C
Tension de vapeur : 77,00 mm de Hg (10,27 kPa) à 20 °C
Concentration à saturation : 101 316 ppm
Coefficient de partage (eau/huile) : 0,00036
Limite de détection olfactive : 0,417 ppm
Facteur de conversion (ppm->mg/m³) : 3,442
Taux d'évaporation (éther=1) : 2,6

Données sur les risques d'incendie ^{3 4}

Mise à jour : 2008-05-01

Point d'éclair : -20 °C Coupelle fermée (méthode non rapportée)
T° d'auto-ignition : 245 °C
Limite inférieure d'explosibilité : 1,3% à 25 °C
Limite supérieure d'explosibilité : 8,4% à 25 °C

Échantillonnage et surveillance biologique ⁵ Mise à jour : 1999-12-30

Échantillonnage des contaminants de l'air
Se référer à la méthode d'analyse 194-1 de l'IRSST.

Pour obtenir la description de cette méthode, consulter le «Guide d'échantillonnage des contaminants de l'air en milieu de travail» ou le site Web de l'IRSST à l'adresse suivante:

http://www.irsst.qc.ca/fr/_RSST110-82-7.html

Prévention

Mesures de protection ⁶ Mise à jour : 2008-04-30

La Loi sur la santé et la sécurité du travail vise l'élimination des dangers à la source. Lorsque des mesures d'ingénierie et les modifications de méthode de travail ne suffisent pas à réduire l'exposition à cette substance, le port d’équipement de protection individuelle peut s'avérer nécessaire. Ces équipements de protection doivent être conformes à la réglementation.

Voies respiratoires
Porter un appareil de protection respiratoire si la concentration dans le milieu de travail est supérieure à la VEMP (300 ppm ou 1 030 mg/m³).

Peau
Porter un appareil de protection de la peau. La sélection d'un équipement de protection de la peau dépend de la nature du travail à effectuer.

Yeux
Porter un appareil de protection des yeux s'il y a risque d'éclaboussures. La sélection d'un protecteur oculaire dépend de la nature du travail à effectuer et, s'il y a lieu, du type d'appareil de protection respiratoire utilisé.

Équipements de protection ^{7 8 9}

Mise à jour : 2008-04-30

Équipements de protection des voies respiratoires

Les équipements de protection respiratoire doivent être choisis, ajustés, entretenus et inspectés conformément à la réglementation.
NIOSH recommande les appareils de protection respiratoire suivants selon les concentrations dans l'air :

Entrée (planifiée ou d'urgence) dans une zone où la concentration est inconnue ou en situation de DIVS.

Tout appareil de protection respiratoire autonome muni d'un masque complet fonctionnant à la demande ou tout autre fonctionnant à surpression (pression positive).
Tout appareil de protection respiratoire à approvisionnement d'air muni d'un masque complet fonctionnant à la demande ou tout autre fonctionnant à surpression (pression positive) accompagné d'un appareil de protection respiratoire autonome auxiliaire fonctionnant à la demande ou de tout autre appareil fonctionnant à surpression (pression positive).

Évacuation d'urgence

Tout appareil de protection respiratoire à épuration d'air, muni d'un masque complet (masque à gaz), à boîtier filtrant les vapeurs organiques, fixé au niveau du menton, ou porté à la ceinture ou à un harnais, devant ou derrière l'utilisateur.
Tout appareil de protection respiratoire autonome approprié pour l'évacuation.

Jusqu'à 1 300 ppm

Tout appareil de protection respiratoire à approvisionnement d'air fonctionnant à débit continu.

Substance causant de l'irritation ou des dommages aux yeux; une protection des yeux est nécessaire.

Tout appareil de protection respiratoire à épuration d'air motorisé muni d'une (ou plusieurs) cartouche(s) à vapeurs organiques.

Substance causant de l'irritation ou des dommages aux yeux; une protection des yeux est nécessaire.

Tout appareil de protection respiratoire à cartouche chimique, muni d'un masque complet et d'une (ou plusieurs) cartouche(s) à vapeurs organiques.
Tout appareil de protection respiratoire à épuration d'air, muni d'un masque complet (masque à gaz), à boîtier filtrant les vapeurs organiques, fixé au niveau du menton, ou porté à la ceinture ou à un harnais, devant ou derrière l'utilisateur.
Tout appareil de protection respiratoire autonome muni d'un masque complet.
Tout appareil de protection respiratoire à approvisionnement d'air muni d'un masque complet.

Équipements de protection des yeux et de la peau

Peau
Les équipements de protection de la peau doivent être conformes à la réglementation

Les gants suivants sont recommandés:

Multicouche polyéthylène/alcool de vinyle et d'éthylène/polyéthylène (PE/EVAL/PE)
Alcool de polyvinyle (PVAL)
Viton®
Caoutchouc de nitrile
Note : Certains gants de nitrile, notamment ceux dont l'épaisseur est inférieure à 0,21 mm peuvent avoir un temps de claquage insuffisant.

Yeux
Les équipements de protection des yeux et de la figure doivent être conformes à la réglementation.

Les protecteurs oculaires suivants sont recommandés:

Des lunettes étanches à coques ou des lunettes étanches à monture monobloc sont recommandées lorsqu'il y a risque d'éclaboussures.
Une visière (écran facial) peut être également recommandée lorsqu'il y a possibilité d'éclaboussures (par exemple en cas de port de lunettes correctrices).

Réactivité Mise à jour : 1994-05-15

Stabilité
Ce produit est stable.
Incompatibilité
Ce produit est incompatible avec ces substances: Les agents oxydants forts.
Produits de décomposition
Décomposition thermique: oxydes de carbone.

Manipulation Mise à jour : 1996-01-23

Porter un appareil de protection des yeux. Éviter tout contact avec la peau.
Ventiler adéquatement sinon porter un appareil respiratoire approprié.
Manipuler à l'écart de toute source d'ignition.
Utiliser des outils non-métalliques.

Entreposage Mise à jour : 1996-01-23

Conserver à l'écart de toute source de chaleur et d'ignition.
Conserver dans un récipient hermétique placé dans un endroit bien ventilé.
Conserver dans un endroit frais et sec.
Entreposer à l'abri des matières incompatibles.

Fuites Mise à jour : 1996-01-23

Éliminer toutes les sources d'ignition.
Ventiler.
Absorber avec du papier, du sable ou de la sciure de bois. Mettre dans un contenant hermétique.

Déchets Mise à jour : 1996-01-23

Consulter le bureau régional du ministère de l'environnement.

Propriétés toxicologiques

Absorption ^{10 11} Mise à jour : 2009-06-16

En milieu de travail, le cyclohexane est principalement absorbé par les voies respiratoires. Il peut également être absorbé par la peau et les voies digestives.

Toxicocinétique ^{11 12}

Mise à jour : 2009-06-16

Le cyclohexane est éliminé par la voie pulmonaire, sous forme inchangée ou en bioxyde de carbone CO_2..
Il est également métabolisé par le foie et excrété sous forme de métabolites urinaires (cyclohexanediol-1,2, cyclohexanediol-1,4 et cyclohexanol). Chez l'humain, la demi-vie d'élimination du cyclohexanediol-1,2 (métabolite majeur) est de 16 heures et celle du cyclohexanediol-1,4 de 18 heures.

Irritation et corrosion ^{11 13} Mise à jour : 2009-06-16

Ce produit cause l'irritation de la peau et peut causer l'irritation des yeux. L'exposition aux vapeurs de ce produit peut causer l'irritation des yeux et des voies respiratoires supérieures.

Suite au contact répété ou prolongé, ce produit exerce une action dégraissante sur la peau. Il peut causer des rougeurs, de la desquamation et des fissurations.

Effets aigus Mise à jour : 2008-05-02

Inhalation: dépression du système nerveux central (nausées, étourdissements, perte de conscience).

Effets sur le développement Mise à jour : 2009-06-16

Il traverse le placenta chez l'humain.
Il n'a pas d'effet sur le développement prénatal chez l'animal à des doses ne causant pas de toxicité maternelle.
Aucune donnée concernant le développement postnatal n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.

Justification des effets ^{11 14 15 16}

Placenta
Le cyclohexane a été identifié dans le sang de la mère et dans le cordon ombilical à la naissance ce qui indique un passage placentaire (Dowty et al., 1976).

Développement prénatal

Étude chez l'humain

Agnesi et al. (1996) ont effectué une étude de type cas-témoin dans l'industrie italienne de la chaussure pour la période de 1987-1988. Ils ont noté une augmentation du risque des avortements spontanés chez les travailleuses fortement exposées (évaluation faite sur la base des tâches effectuées) à différents solvants organiques, dont le cyclohexane. L'exposition demeure incertaine à cause de l'imprécision de l'évaluation par questionnaire et de l'exposition mixte à plusieurs solvants. Les résultats ne permettent pas de conclure à un effet spécifique du cyclohexane.

Études chez l'animal

Kreckmann et al. (2000) ont effectué une étude par inhalation chez le rat (0, 500, 2 000 et 7 000 ppm; jours 6 à 15 de la gestation) et le lapin (0, 500, 2 000 et 7 000; jours 6 à 18 de la gestation). De la toxicité maternelle a été observée chez les rats à 7 000 ppm (diminution significative du gain de poids et de la consommation d'aliments, jours 6 à 16). À 2 000 et 7 000 ppm des signes de toxicité ont été rapportés (diminution ou absence de réponse à un stimulus sonore). À 7 000 ppm, une diminution significative du nombre d'implantations a été notée. Aucun effet sur le poids foetal, ni sur l'incidence des malformations externes, squelettiques et viscérales n'a été observé chez les rats.

Chez les lapins, aucune toxicité maternelle n'a été notée. Une diminution significative du nombre de corps jaunes a été rapportée à 2 000 et 7 000 ppm. Les auteurs mentionnent que cette diminution peut être considérée comme une variation biologique normale. Aucun effet n'a été observé sur le poids foetal et sur l'incidence des malformations externes, squelettiques et viscérales.

Effets sur la reproduction Mise à jour : 2009-06-16

Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate des effets sur la reproduction.

Justification des effets ^{11 16}

Kreckmann et al. (2000) ont effectué une étude sur deux générations chez le rat par inhalation (0, 500, 2 000 et 7 000 ppm; 6 h/j; 5 j/sem., pendant la période pré-accouplement et d'accouplement pour les mâles; les femelles étaient de plus exposées aux jours 1 à 20 de la gestation et 5 à 21 de la lactation). De la toxicité parentale a été notée à 2 000 ppm (diminution de la réponse à un stimulus sonore) et à 7 000 ppm (diminution significative du poids des mâles et des femelles, absence de réponse à un stimulus sonore). Aucun effet n'a été observé sur l'indice d'accouplement, de fertilité, ni sur la durée de la gestation. Le poids de ratons de la génération F1 et F2 était significativement réduit à 7 000 ppm (jours postnataux 7 à 25).

Effets sur le système reproducteur

Aucun effet n'a été noté sur les organes reproducteurs mâles et femelles (poids, histopathologie) dans l'étude décrite ci-haut.

Données sur le lait maternel Mise à jour : 2009-06-16

Il est trouvé dans le lait maternel chez l'humain.

Justification des effets ¹⁷

La présence de cyclohexane a été rapportée lors d'une étude destinée à identifier, en milieu urbain, les contaminants pouvant se retrouver dans le lait. Cependant, aucune relation avec l'exposition professionnelle ne peut être établie (Pellizzari et al. 1982).

Effets cancérogènes Mise à jour : 2009-06-16

Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate de l'effet cancérogène.

Justification des effets ¹¹

À ce jour, le RSST, le CIRC, l'ACGIH et le NTP n'ont publié aucune évaluation de la cancérogénicité du cyclohexane.

Évaluation des autres aspects reliés à la cancérogénicité

Une étude par voie cutanée chez la souris a rapporté une faible activité promotrice mais aucune activité initiatrice (Gupta et al. 1990, cités dans European Union Risk Assessment Report 2004).

Une étude de transformation cellulaire a donné des résultats négatifs (Heidelberger et al. 1983, cité dans European Union Risk Assessment Report 2004).

Effets mutagènes Mise à jour : 2009-06-16

Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate de l'effet mutagène.

Justification des effets ¹¹

Effet sur cellules somatiques

Étude chez l'animal
Un test d'aberrations chromosomiques sur la moelle osseuse de rats exposés par inhalation (0, 97, 307 et 1 042 ppm; 6 h/j; pendant 5 jours) a donné des résultats douteux (API 1982, cité dans European Union Risk Assessment Report 2004).

Études in vitro
Trois tests effectués sur des cellules de mammifères ont donné des résultats négatifs (synthèse non programmée de l'ADN sur lymphocytes humains, échange de chromatides-soeurs sur cellules ovariennes de hamster chinois, mutation génique sur cellules de lymphome de souris).

Dose létale 50 et concentration létale 50 ¹⁸

Mise à jour : 1993-03-20

DL₅₀

Rat (Orale) : 6 200 mg/kg
Rat (Orale) : 12 850 mg/kg
Rat (Orale) : 30 400 mg/kg

Premiers secours

Mise à jour : 2008-04-30

Inhalation
En cas d'inhalation des vapeurs, amener la personne dans un endroit aéré. Si elle ne respire pas, lui donner la respiration artificielle. Appeler un médecin.

Contact avec les yeux
Rincer abondamment les yeux avec de l'eau pendant 5 minutes ou jusqu'à ce que le produit soit éliminé. Si l'irritation persiste, consulter un médecin.

Contact avec la peau
Retirer rapidement les vêtements contaminés. Laver la peau avec de l'eau et du savon. Si l'irritation persiste, consulter un médecin.

Ingestion
En cas d'ingestion, rincer la bouche. Ne pas faire vomir car il y a danger d'aspiration pulmonaire. Consulter un médecin.

Réglementation

Règlement sur la santé et la sécurité du travail (RSST) ⁶

Valeurs d'exposition admissibles des contaminants de l'air
Valeur d'exposition moyenne pondérée (VEMP)
300 ppm 1 030 mg/m³

Horaire non conventionnel : Aucun (I-b)

Système d'information sur les matières dangereuses utilisées au travail (SIMDUT)

Classification selon le SIMDUT

Mise à jour : 2009-04-16

B2 Liquide inflammable ¹⁹
point d'éclair = -18 °C coupelle fermée méthode Setaflash

D2B Matière toxique ayant d'autres effets toxiques ¹³
irritation de la peau chez l'animal

Divulgation à 1,0% selon la liste de divulgation des ingrédients

Règlement sur le transport des marchandises dangereuses (TMD) ²⁰

Classification
Numéro UN : UN1145
Classe 3 Liquides inflammables ( Groupe d'emballage II )

Références


1.	Cairelli, S.G., Ludwig, H.R. et Whalen, J.J., Documentation for immediately dangerous to life or health concentrations (IDLHS). Springfield (VA) : NTIS. (1994). PB-94-195047. [RM-515102] http://www.cdc.gov/niosh/idlh/idlh-1.html
2.	Handbook of organic industrial solvents. 6ème. Chicago : Alliance of American Insurers. (1987). [RT-435005]
3.	Kroschwitz, J.I., Kirk-Othmer encyclopedia of chemical technology. 5th ed. Hoboken, N.J. : John Wiley & Sons. (2004-). [RT-423004]
4.	National Fire Protection Association, Fire protection guide to hazardous materials. 13th ed. Quincy, Mass. : NFPA. (2002). [RR-334001]
5.	Direction des opérations, Guide d'échantillonnage des contaminants de l'air en milieu de travail. Études et recherches / Guide technique, 8ème éd revue et mise à jour. Montréal : IRSST. (2005). T-06. [MO-220007] http://www.irsst.qc.ca
6.	Règlement sur la santé et la sécurité du travail [S-2.1, r.19.01]. Québec : Éditeur officiel du Québec. (2007). [RJ-510071] http://www.csst.qc.ca/lois_reglements_normes_politiques/acces_lois_reglements.htm
7.	National Institute for Occupational Safety and Health, NIOSH pocket guide to chemical hazards. Washington, D.C. : U.S. G.P.O. (1997). DHHS (NIOSH) 97-140. [RM-514001]
8.	National Institute for Occupational Safety and Health, NIOSH pocket guide to chemical hazards. Washington, D.C. : NIOSH. (1998-). [RM-514001] (Site Web) http://www.cdc.gov/niosh/npg/npg.html
9.	Forsberg, K. et Keith, L.H., Instant Gloves + CPC Database. Version 2.0. Blacksburg, VA : Instant Reference Sources Inc. (1999). (Base de données) http://www.instantref.com/inst-ref.htm
10.	France. Institut national de recherche et de sécurité, Fiche toxicologique no 17 : Cyclohexane. Cahiers de notes documentaires. Paris : INRS. (2003). [RE-005509] http://www.inrs.fr/dossiers/fichtox/somft.htm
11.	Bureau européen des substances chimiques, European Union Risk Assessment Report : cyclohexane. 1st priority list, Vol. 41. Luxembourg : Office for Official Publications of the European Communities. (2004). EUR 21015. (Ressource électronique) http://ecb.jrc.it/DOCUMENTS/Existing-Chemicals/RISK_ASSESSMENT/REPORT/cyclohexanereport031.pdf
12.	Mraz, J, Galova, E et Nohova, H, «1,2- and 1,4-Cyclohexanediol: major urinary metabolites and biomarkers of exposure to cyclohexane, cyclohexanone and cyclohexanol in humans.» International Archives of Occupational and Environmental Health. Vol. 71, no. 8, p. 560-565. (1998).
13.	Jacobs, G. et Martens, M., «Evaluation of the test method for skin irritation as prescribed by OECD and EEC.» Journal of Toxicology : Cutaneous and Ocular Toxicology. Vol. 6, no. 3, p. 215-225. (1987). [AP-021649]
14.	Dowty, B.J., Laseter, J.L. et Storer, J., «The transplacental migration and accumulation in blood of volatile organic constituents.» Pediatric Research. Vol. 10, p. 696-701. (1976). [AP-004611]
15.	Agnesi R., Valentini F. et Mastrangelo G., «Risk of spontaneous abortion and maternal exposure to organic solvents in the shoe industry.» International archives of occupational and environmental health. Vol. 69, no. 5, p. 311-316. (1997). [AP-053513]
16.	Kreckmann, K.H. et al., «Inhalation developmental toxicity and reproduction studies with cyclohexane.» Drug and Chemical Toxicology. Vol. 23, no. 4, p. 555-573. (2000).
17.	Pellizzari, E.D. et al., «Purgeable organic compounds in mother's milk.» Bulletin of Environmental Contamination and Toxicology. Vol. 28, p. 322-328. (1982). [AP-003942]
18.	Kimura, E.T., Ebert, D.M. et Dodge, P.W., «Acute toxicity and limits of solvent residue for sixteen organic solvents .» Toxicology and Applied Pharmacology. Vol. 19, no. 4, p. 699-704. (1971). [AP-024765]
19.	Sigma-Aldrich Canada, Handbook of fine chemicals and laboratory equipment 2000-2001. Oakville, Ont. : Sigma-Aldrich Canada. (2000). [RT-421006] www.sigma-aldrich.com
20.	Canada. Ministère des transports, Règlement sur le transport des marchandises dangereuses. Ottawa : Éditions du gouvernement du Canada. (2001). [RJ-410222] http://www.tc.gc.ca/tmd/menu.htm

Autres sources d'information

National Institute for Occupational Safety and Health, NIOSH pocket guide to chemical hazards. Washington, D.C. : U.S. G.P.O. (1985). [RM-514001]
American Conference of Governmental Industrial Hygienists, Documentation of the TLVs and BEIs with other worldwide occupational exposure values, CD-ROM 2005. Cincinnati, OH : ACGIH. (2005). Publication 0105DiskCD. [CD-120001] (CD-ROM) http://www.acgih.org
Weiss, G., Hazardous Chemicals Data Book. 2nd ed. Park Ridge, N.J. : Noyes Data Corporation. (1986). [RR-015005]
Mark, H.F., Grayson, M. et Eckroth, D., Kirk-Othmer encyclopedia of chemical technology. 3rd ed. New York : Wiley. (1978-84). [RT-423004]
Proctor, N.H., Hughes, J.P et Fishman, M.L., Chemical hazards of the workplace. 2nd ed. Philadelphia, Penn. : J.B. Lippincott. (1988). [RM-214010]
Lenga, R.E., The Sigma-Aldrich library of chemical safety data. 2nd ed. Milwaukee : Sigma-Aldrich. (1988).
Grant, W.M., Toxicology of the eye : effects on the eyes and visual systems from chemicals, drugs, metals and minerals, plants, toxins and venoms; also, systemic side effects from eye medications. 3rd. ed. Springfield (ILL) : Charles C. Thomas. (1986). [RM-515030]
Patty, F.A., Patty's industrial hygiene and toxicology. Vol. 2, 3rd ed. New York : John Wiley & Son. (1978).
Canada. Service de la protection de l'environnement, Le cyclohexane. Enviroguide. Ottawa : Environnement Canada. (1985). 48-10/46-1985F. [MO-01360]
Perocco, P., «Toxic activity of seventeen industrial solvents and halogenated compounds on human lymphocytes cultured in vitro.» Toxicology Letters. Vol. 16, p. 69-75. (1983). [AP-002104]
Treon, J, Crutchfield, W et Kitzmiller, K, «The physiological response of rabbits to cyclohexane, methylcyclohexane, and certains derivatives of these compounds.» Journal of Industrial Hygiene and Toxicology. Vol. 25, no. 6, p. 199-213. (1943). [AP-021580]
Toxicology Letters, VOL. 45, 1989, P. 271-280 [AP-025046]
National Institute for Occupational Safety and Health et États-Unis. Occupational Safety and Health Administration, Occupational health guidelines for chemical hazards. Vol. 1. Cincinnati : Centers for Disease Control. (1981-). DHSS-NIOSH 81-123. [RR-015002] http://www.cdc.gov/niosh/81-123.html

La cote entre [ ] provient de la banque ISST du Centre de documentation de la CSST.

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