État physique : Solide
Masse moléculaire : 71,08
Densité : Sans objet
Solubilité dans l'eau : < 2 040 g/l à 20 °C
Densité de vapeur (air=1) : 2,45
Point de fusion : 84,5 °C
Point d'ébullition : Sans objet
Tension de vapeur : 0,007 mm de Hg (0,00093 kPa) à 20 °C
Coefficient de partage (eau/huile) : 4,64

Échantillonnage et surveillance biologique ² Mise à jour : 1999-12-20

Échantillonnage des contaminants de l'air
Présentement, l'IRSST n'a pas de méthode d'analyse pour ce contaminant.
L'IRSST recommande la méthode 21 de OSHA.

Pour obtenir la description de cette méthode, consulter le «Guide d'échantillonnage des contaminants de l'air en milieu de travail» ou le site Web de l'IRSST à l'adresse suivante:

http://www.irsst.qc.ca/fr/_RSST79-06-1.html

Prévention

Mesures de protection ³ Mise à jour : 2001-07-13

La Loi sur la santé et la sécurité du travail vise l'élimination des dangers à la source. Lorsque des mesures d'ingénierie et les modifications de méthode de travail ne suffisent pas à réduire l'exposition à cette substance, le port d’équipement de protection individuelle peut s'avérer nécessaire. Ces équipements de protection doivent être conformes à la réglementation.

Voies respiratoires
Porter un appareil de protection respiratoire si la concentration dans le milieu de travail est supérieure à la VEMP (0.03 mg/m³).

Peau
Porter un appareil de protection de la peau. La sélection d'un équipement de protection de la peau dépend de la nature du travail à effectuer.

Yeux
Porter un appareil de protection des yeux s'il y a risque d'éclaboussures. La sélection d'un protecteur oculaire dépend de la nature du travail à effectuer et, s'il y a lieu, du type d'appareil de protection respiratoire utilisé.

Équipements de protection ^{4 5 6}

Mise à jour : 2001-07-13

Équipements de protection des voies respiratoires

Les équipements de protection respiratoire doivent être choisis, ajustés, entretenus et inspectés conformément à la réglementation.
NIOSH recommande les appareils de protection respiratoire suivants selon les concentrations dans l'air :

Aux concentrations supérieures à la valeur d'exposition du RSST, et pour ceux qui n'ont pas de valeur d'exposition du RSST, à toute concentration détectable.

Tout appareil de protection respiratoire autonome muni d'un masque complet fonctionnant à la demande ou tout autre fonctionnant à surpression (pression positive).
Tout appareil de protection respiratoire à approvisionnement d'air muni d'un masque complet fonctionnant à la demande ou tout autre fonctionnant à surpression (pression positive) accompagné d'un appareil de protection respiratoire autonome auxiliaire fonctionnant à la demande ou de tout autre appareil fonctionnant à surpression (pression positive).

Évacuation d'urgence

Tout appareil de protection respiratoire à épuration d'air, muni d'un masque complet (masque à gaz), à boîtier filtrant les vapeurs organiques, fixé au niveau du menton, ou porté à la ceinture ou à un harnais, devant ou derrière l'utilisateur.
Tout appareil de protection respiratoire autonome approprié pour l'évacuation.

Manipulation Mise à jour : 1996-01-30

Éviter tout contact avec la peau. Porter un appareil de protection des yeux et, en cas de ventilation insuffisante, un appareil respiratoire approprié.
Porter des vêtements protecteurs appropriés.
Éviter le port de verres de contact lors de la manipulation du produit.
L'appareillage doit être mis à la masse.

Entreposage Mise à jour : 1996-01-30

Conserver dans un endroit frais, sombre et bien ventilé.
Conserver dans un récipient hermétique.
Les contenants doivent être mis à la masse.
Conserver à l'écart de toute source de chaleur.
Informations supplémentaires: Entreposer à l'abri des matières incompatibles.

Fuites Mise à jour : 1996-01-30

Ramasser dans un contenant hermétique dûment identifié en utilisant une technique appropriée afin d'empêcher la contamination du milieu.

Déchets Mise à jour : 1996-01-30

Consulter le bureau régional du ministère de l'environnement.

Propriétés toxicologiques

Absorption Mise à jour : 1995-07-12

Ce produit est absorbé par les voies respiratoires, la peau et les voies digestives.

Irritation et corrosion Mise à jour : 2000-06-29

L'acrylamide cause l'irritation des yeux et peut causer l'irritation de la peau. L'inhalation des poussières de ce produit cause l'irritation des voies respiratoires supérieures.

Suite au contact répété ou prolongé, ce produit peut causer l'irritation de la peau (érythème et desquamation).

Effets chroniques Mise à jour : 1995-07-12

Inhalation des poussières, ingestion ou contact cutané: fatigue, somnolence, apathie, étourdissements, ataxie, engourdissement, paresthésie, faiblesse musculaire, tremblements, transpiration excessive, pertes de mémoire, diminution des réflexes, langage inarticulé; intoxication grave: perte de poids, hallucinations, difficulté d'orientation, perte d'équilibre, difficultés motrices et sensorielles, troubles émotionnel, troubles de la vision, rétention urinaire; animal: possibilité de dommages hépatiques et rénaux.

Sensibilisation Mise à jour : 2008-03-11

Ce produit peut causer de la sensibilisation cutanée.

Aucune donnée concernant la sensibilisation respiratoire n'a été trouvée dans les sources documentaires consultées.

Justification des effets ^{7 8 9 10 11 12}

Une étude rapporte de la sensibilisation cutanée (dermite de contact allergique) chez une chimiste dans l'industrie du plastique. Elle a eu une dermite (prurit) aux mains 3 mois après avoir commencé son travail. Elle était exposée à plusieurs produits chimiques. Elle a utilisé des crèmes pour traiter ses problèmes aux mains sans qu'il y ait amélioration. Des tests cutanés fermés (patch) effectués avec les différents produits chimiques utilisés pour son travail se sont avérés fortement positifs pour l'acrylamide (0,1 % dans de la Vaseline). Le port de gants de protection (gants de coton sous des gants de vinyle) n'améliorait pas sa condition.

Une autre étude rapporte le cas d'une technicienne de laboratoire qui préparait des gels de polyacrylamide depuis 6 mois. Elle a développé des lésions suintantes prurigineuses aux mains et aux poignets et ce même si elle portait des gants de protection. Elle avait eu des symptômes semblables 10 ans auparavant après avoir travaillé avec les mêmes produits. Des tests cutanés fermés (patch) effectués avec l'acrylamide (1 % dans de la Vaseline) se sont avérés positifs. Les réactions ont duré jusqu'à 120 heures. L'autre produit entrant dans la préparation du gel (dérivé d'acrylamide) s'est avéré négatif.

Une autre étude rapporte de la sensibilisation cutanée (eczéma) chez une étudiante et ce même si elle portait des gants de latex. Elle était souvent en contact avec des solutions de gels de polyacrylamide. L'eczéma a disparu lorsqu'elle a arrêté son travail. Des tests cutanés fermés ainsi que des tests cutanés ouverts se sont avérés positifs seulement pour la solution de polyacrylamide. Des tests cutanés fermés se sont avérés positifs pour l'acrylamide (5 % dans de la Vaseline) et les réactions ont persisté pendant 4 jours. L'autre produit contenu dans le gel de polyacrylamide n'a pas été testé.

Une autre étude de sensibilisation cutanée est rapportée chez une biochimiste qui a développé de l'eczéma aux poignets, aux avant-bras et au visage. Elle était en contact avec des gels de polyacrylamide. Elle portait des gants de protection en vinyle. Des tests cutanés fermés effectués avec des batteries de tests standards ainsi qu'avec les produits qu'elle utilisait pour effectuer son travail, se sont avérés positifs pour plusieurs produits dont l'acrylamide (0,001, 0,032, 0,1 et 1 % dans de la Vaseline).

Une étude de maximisation (avec adjuvant complet) effectuée chez le cochon d'Inde a montré des réponses positives à l'acrylamide (concentration non irritante) chez 85 % des animaux testés. Les animaux servant de contrôle avaient des réponses négatives. Le produit testé contient un sel de cuivre (25 à 30 ppm) comme inhibiteur.

Effets sur le développement Mise à jour : 1996-01-30

Les données ne permettent pas de faire une évaluation adéquate des effets sur le développement.
Il traverse le placenta chez l'animal.

Effets sur la reproduction Mise à jour : 1996-01-30

Il peut causer une atteinte testiculaire chez l'animal.

Effets cancérogènes ^{13 14} Mise à jour : 1996-01-30

Évaluation du RSST : Effet cancérogène soupçonné chez l'humain.
Évaluation du C.I.R.C. : L'agent (le mélange) est probablement cancérogène pour l'homme (groupe 2A).
Évaluation de l'ACGIH : Cancérogène confirmé chez l'animal; la transposition à l'humain est inconnue (groupe A3).
Évaluation du N.T.P. : La substance est raisonnablement anticipée cancérogène (R).

Effets mutagènes Mise à jour : 1996-01-30

Effet mutagène démontré chez l'animal ou soupçonné chez l'humain.

Dose létale 50 et concentration létale 50

Mise à jour : 1993-03-20

DL₅₀

Souris (Orale) : 107 mg/kg
Rat (Orale) : 124 mg/kg
Rat (Cutanée) : 400 mg/kg

Premiers secours

Mise à jour : 1990-01-22

En cas d'inhalation des poussières, amener la personne dans un endroit aéré. Si elle ne respire pas, lui donner la respiration artificielle. Appeler un médecin.
Rincer abondamment les yeux avec de l'eau et consulter un médecin.
Rincer la peau avec de l'eau. Si l'irritation persiste, consulter un médecin.
Retirer rapidement les vêtements contaminés.
En cas d'ingestion, faire boire une grande quantité d'eau. Faire vomir la personne si elle est consciente, appeler un médecin.

Réglementation

Règlement sur la santé et la sécurité du travail (RSST) ³

Valeurs d'exposition admissibles des contaminants de l'air
Valeur d'exposition moyenne pondérée (VEMP)
0,03 mg/m³

Notations et remarques
Pc Contribution à l'exposition globale par voie cutanée
C2 Effet cancérogène soupçonné chez l'humain.
EM L'exposition à cette substance doit être réduite au minimum

Horaire non conventionnel : Hebdomadaire

Système d'information sur les matières dangereuses utilisées au travail (SIMDUT)

Classification selon le SIMDUT

Mise à jour : 2010-06-30

D1B Matière toxique ayant des effets immédiats graves ¹⁵
Transport des marchandises dangereuses : classe 6.1 groupe III

D2A Matière très toxique ayant d'autres effets toxiques ^{14 16 17}
toxicité pour la reproduction chez l'animal ; mutagénicité chez l'animal.; toxicité chronique : effets sur le système nerveux; cancérogénicité : CIRC groupe 2A

D2B Matière toxique ayant d'autres effets toxiques ^{17 18}
irritation des yeux chez l'animal

Divulgation à 0,1% selon la liste de divulgation des ingrédients

Règlement sur le transport des marchandises dangereuses (TMD) ¹⁵

Classification
Numéro UN : UN2074
Classe 6.1 Matières toxiques ( Groupe d'emballage III )

Références


1.	Cairelli, S.G., Ludwig, H.R. et Whalen, J.J., Documentation for immediately dangerous to life or health concentrations (IDLHS). Springfield (VA) : NTIS. (1994). PB-94-195047. [RM-515102] http://www.cdc.gov/niosh/idlh/idlh-1.html
2.	Direction des opérations, Guide d'échantillonnage des contaminants de l'air en milieu de travail. Études et recherches / Guide technique, 8ème éd revue et mise à jour. Montréal : IRSST. (2005). T-06. [MO-220007] http://www.irsst.qc.ca
3.	Règlement sur la santé et la sécurité du travail [S-2.1, r.19.01]. Québec : Éditeur officiel du Québec. (2007). [RJ-510071] http://www.csst.qc.ca/lois_reglements_normes_politiques/acces_lois_reglements.htm
4.	National Institute for Occupational Safety and Health, NIOSH pocket guide to chemical hazards. Washington, D.C. : U.S. G.P.O. (1997). DHHS (NIOSH) 97-140. [RM-514001]
5.	National Institute for Occupational Safety and Health, NIOSH pocket guide to chemical hazards. Washington, D.C. : NIOSH. (1998-). [RM-514001] (Site Web) http://www.cdc.gov/niosh/npg/npg.html
6.	Forsberg, K. et Keith, L.H., Instant Gloves + CPC Database. Version 2.0. Blacksburg, VA : Instant Reference Sources Inc. (1999). (Base de données) http://www.instantref.com/inst-ref.htm
7.	France. Institut national de recherche et de sécurité, Fiche toxicologique no 119 : Acrylamide. Cahiers de notes documentaires. Paris : INRS. (2007). [RE-005509] http://www.inrs.fr/dossiers/fichtox/somft.htm
8.	Cytec Industries, Initial submission : sensibilisierung der haut (in German) - study in guinea pigs with acrylamide, 50% . (1995). OTS0557853.
9.	Lambert, J., Matthieu, L. et Dockx, P., «Contact dermatitis from acrylamide.» Contact Dermatitis. Vol. 19, no. 1, p. 65. (1988).
10.	Dooms-Goossens, A., Garmyn, M. et Degreff, H., «Contact allergy to acrylamide.» Contact Dermatitis. Vol. 24, p. 71-72. (1991).
11.	Aalto-Korte, K. et al., «Biochemist's occupational allergic contact dermatitis from iodoacetamide and acrylamide.» Contact Dermatitis. Vol. 47, p. 361-364. (2002).
12.	Beyer, D.J. et Belsito, D.V., «Allergic contact dermatitis from acrylamide in a chemical mixer.» Contact Dermatitis. Vol. 42, no. 3, p. 181-182. (2000).
13.	Report on Carcinogens, 11th edition. Research Triangle Park, NC : U.S. Department of Health and Human Services, Public Health Service, National Toxicology Program. (2005). [MO-020358] (Site Web) http://ntp.niehs.nih.gov/index.cfm?objectid=32BA9724-F1F6-975E-7FCE50709CB4C932
14.	IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, Some industrial chemicals. IARC monographs on the evaluation of carcinogenic risks, Vol. 60. Lyon : International Agency for Research on Cancer. (1994). [MO-017276] http://www.iarc.fr
15.	Canada. Ministère des transports, Règlement sur le transport des marchandises dangereuses. Ottawa : Éditions du gouvernement du Canada. (2001). [RJ-410222] http://www.tc.gc.ca/tmd/menu.htm
16.	American Conference of Governmental Industrial Hygienists, Documentation of the TLVs and BEIs with other worldwide occupational exposure values, CD-ROM 2005. Cincinnati, OH : ACGIH. (2005). Publication 0105DiskCD. [CD-120001] (CD-ROM) http://www.acgih.org
17.	National Industrial Chemicals Notification & Assessment Scheme, Acrylamide. Priority existing chemical assessment report No. 23. Sydney, Australie : NICNAS. (2002). http://www.nicnas.gov.au/publications/car/pec/pecindex.htm
18.	McCollister, D.D., Oyen, F. et Rowe, V.K., «Toxicology of acrylamide.» Toxicology and applied pharmacology. Vol. 6, p. 172-181. (1964). [AP-016579]

Autres sources d'information

National Institute for Occupational Safety and Health, NIOSH pocket guide to chemical hazards. Washington, D.C. : U.S. G.P.O. (1985). [RM-514001]
Mark, H.F., Grayson, M. et Eckroth, D., Kirk-Othmer encyclopedia of chemical technology. 3rd ed. New York : Wiley. (1978-84). [RT-423004]
Handling chemicals safety 1980. 2nd ed. Amsterdam : Dutch Association of Safety Experts. (1980).
Lenga, R.E., The Sigma-Aldrich library of chemical safety data. 2nd ed. Milwaukee : Sigma-Aldrich. (1988).
Grant, W.M., Toxicology of the eye : effects on the eyes and visual systems from chemicals, drugs, metals and minerals, plants, toxins and venoms; also, systemic side effects from eye medications. 3rd. ed. Springfield (ILL) : Charles C. Thomas. (1986). [RM-515030]
Sax, N.I., Dangerous properties of industrial materials. 7th ed. Toronto : Van Nostrand Reinhold. (1989). [RR-014005]
Material safety data sheets / Genium's Handbook of safety, health, and environmental data. Genium Publishing Corp. (1999-). (CD-ROM) http://www.genium.com/hazmat/
National Institute for Occupational Safety and Health et États-Unis. Occupational Safety and Health Administration, Occupational health guidelines for chemical hazards. Vol. 1. Cincinnati : Centers for Disease Control. (1981-). DHSS-NIOSH 81-123. [RR-015002] http://www.cdc.gov/niosh/81-123.html
IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, Some chemicals used in plastics and elastomers. IARC monographs on the evaluation of the carcinogenic risk, Vol. 39. Lyon : International Agency for Research on Cancer. (1986). [MO-009202] http://www.iarc.fr
Generoso, W.M., «Mouse germ cell mutation tests in genetic risk evaluation of chemical mutagens.» Cell Biology and Toxicology. Vol. 4, no. 4, p. 507-510. (1988).
Moore, M.M. et al., «Mutagenicity and clastogenicity of acrylamide in L5178Y mouse lymphoma cells.» Environmental Mutagenesis. Vol. 9, no. 3, p. 261-267. (1987).
Adler, I.D. et al., «Clastogenic effects of acrylamide in mouse bone marrow cells.» Mutation Research. Vol. 206, no. 3, p. 379-385. (1988).
Cihak, R. et Vontorkova, M., «Cytogenetic effects of acrylamide in the bone marrow of mice.» Mutation Research. Vol. 209, no. 1-2, p. 91-94. (1988).
Dearfield KL et al., «Acrylamide: its metabolism, developmental and reproductive effects, genotoxicity, and carcinogenicity.» Mutation Research. Vol. 195, no. 1, p. 45-77. (1988). [AP-021224]
Paulet, G. et Vidal, M., «De la toxicité de quelques esters acryliques et methacryliques de l'acrylamide et des polyacrylamides.» Archives des maladies professionnelles, de médecine du travail et de sécurité sociale. Vol. 36, p. 58-60. (1975). [AP-021132]
Zenick, H,, Hope, E. et Smith, M.K., «Reproductive toxicity associated with acrylamide treatment in male and female rats.» Journal of Toxicology and Environmental Health. Vol. 17, no. 4, p. 457-472. (1986).
Drinking water criteria document for acrylamide (final draft). EPA. (1987). Microfiche : PB89-192041
Knaap, A.G. et al., «Mutagenic activity of acrylamide in eukaryotic systems but not in bacteria.» Mutagenesis. Vol. 3, no. 3, p. 263-268. (1998).
Reproductive toxicity associated with acrylamide treatment. Research Triangle Park : EPA. (1986). Microfiche : PB88-104120, EPA/600/J-86/402
Health and environmental effects profile for acrylamide. Cincinnati : EPA. (1985). Microfiche : PB88-170824, EPA/600/X-85/270

La cote entre [ ] provient de la banque ISST du Centre de documentation de la CSST.

[Présentation du service] [Quoi de neuf ?] [Foire aux questions] [Liens utiles] [Contactez-nous !] [To English Users]
[Produits] [SIMDUT] [Lexique] [Et plus encore...]
[Recherche dans le site] [Plan du site] [Page d'accueil]